環(huán)氧氯丙烷（Epichlorohydrin），又名3-氯-1,2-環(huán)氧丙烷，是一種有機(jī)化合物，化學(xué)式為C3H5ClO，為無色液體，有類似氯仿的氣味的有機(jī)化合物，主要用作有機(jī)合成的原料，也用作溶劑、增塑劑、表面活性劑等。
2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，環(huán)氧氯丙烷在2A類致癌物清單中。
中文名
環(huán)氧氯丙烷
外文名
Epichlorohydrin
別 名
3-氯-1,2-環(huán)氧丙烷
化學(xué)式
C3H5ClO
分子量
92.524
CAS登錄號(hào)
106-89-8
EINECS登錄號(hào)
203-439-8
熔 點(diǎn)
-57 ℃
目錄
1 研究簡史
2 基本信息
3 理化性質(zhì)
▪ 物理性質(zhì)
▪ 化學(xué)性質(zhì)
4 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
5 計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
6 應(yīng)用領(lǐng)域
▪ 醫(yī)藥合成
▪ 生產(chǎn)甘油
▪ 制備環(huán)氧樹脂
▪ 表面活性劑
▪ EP稀釋劑
▪ 制備氯醚橡膠
▪ 紙張?jiān)鰪?qiáng)劑
7 安全措施
▪ 環(huán)境危害
▪ 健康危害
8 危害防治
▪ 毒理資料
▪ 應(yīng)急處理
9 儲(chǔ)存運(yùn)輸
10 檢測(cè)方法
▪ 比色法
▪ 氣相色譜法
11 安全信息
▪ 安全術(shù)語
▪ 風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語
研究簡史
環(huán)氧氯丙烷最早于1854年由Berthelot用鹽酸處理粗甘油，然后用堿液水解時(shí)首先發(fā)現(xiàn)的。
數(shù)年后Reboul提出這一物質(zhì)可由二氯丙醇以苛性鈉經(jīng)水解反應(yīng)直接制取 ，丙烯經(jīng)高溫氯化然后氧化可以制備二氯丙醇，美國Shell公司對(duì)丙烯高溫氯化法進(jìn)行了大量研究。
20世紀(jì)上半葉處于甘油昂貴時(shí)期，1948年Shell在美國建成了世界上第一座用丙烯高溫氯化法合成甘油的生產(chǎn)裝置，環(huán)氧氯丙烷作為中間產(chǎn)物，開始大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
20世紀(jì)60年代前后由于電子行業(yè)的發(fā)展，環(huán)氧樹脂的需求迅速增加，作為環(huán)氧樹脂兩大原料之一的環(huán)氧氯丙烷進(jìn)入快速發(fā)展期，但均以丙烯為初始原料。為適應(yīng)環(huán)氧樹脂生產(chǎn)發(fā)展的需求，環(huán)氧氯丙烷開始以氯丙烯為原料作為主要產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)。
基本信息
化學(xué)式：C3H5ClO
分子量：92.524
CAS號(hào)：106-89-8
EINECS號(hào)：203-439-8
MDL號(hào)：MFCD00005132
RTECS號(hào)：TX4900000
BRN號(hào)：79785
PubChem號(hào)：24845326
理化性質(zhì)
物理性質(zhì)
密度：1.183g/cm3
熔點(diǎn)：-57℃
沸點(diǎn)：115-117℃
閃點(diǎn)：28℃
蒸汽壓：22mmHg at 25°C
折射率：1.4358（25oC）
臨界溫度：351.3oC
臨界壓力：4.9MPa
爆炸上限（V/V）：17.86%
爆炸下限（V/V）：5.23%
外觀：無色液體
溶解性：微溶于水，可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯
化學(xué)性質(zhì)
環(huán)氧氯丙烷分子中含有兩個(gè)活潑的原子，可與多種物質(zhì)反應(yīng)，生成種類繁多的衍生物。此外環(huán)氧氯丙烷本身能發(fā)生均聚或與其他物質(zhì)發(fā)生共聚，制備多種特殊用途的高分子化合物 。
環(huán)氧氯丙烷與水反應(yīng)生成3-氯丙二醇：
與鹽酸作用生成β,β′-二氯異丙醇：
與氰化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成γ-氯-β-羥基丁腈：
用鈉或鈉汞齊還原生成烯丙醇：
與硫化氫反應(yīng)生成1-氯-3-巰基-2-丙醇：
與醇和酚在催化劑存在下發(fā)生反應(yīng)，生成α-氯乙醇-γ-醚、縮水甘油醚或甘油-α,γ-二醚：
環(huán)氧氯丙烷與氨或胺反應(yīng)，生成1,3-二氨基丙醇或N-取代產(chǎn)物：
與醛或酮反應(yīng)得到二噁烷衍生物：
與β-酮酸酯或丙二酸酯的鈉鹽反應(yīng)，得到γ-內(nèi)酯衍生物 ：
環(huán)氧氯丙烷用氟化氫或氟化硼作催化劑可以發(fā)生聚合作用 ：
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
摩爾折射率：20.37
摩爾體積（cm3/mol）：76.7
等張比容（90.2K）：187.4
表面張力（dyne/cm）：35.6
極化率（10-24cm3）：8.07
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：無
氫鍵供體數(shù)量：0
氫鍵受體數(shù)量：1
可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1
互變異構(gòu)體數(shù)量：0
拓?fù)浞肿訕O性表面積：12.5
重原子數(shù)量：5
表面電荷：0
復(fù)雜度：37.9
.同位素原子數(shù)量：0
確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：1
確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
共價(jià)鍵單元數(shù)量：1
應(yīng)用領(lǐng)域
環(huán)氧氯丙烷是一種用途較為廣泛的基本有機(jī)化工原料，是合成甘油的中間體，也是合成環(huán)氧樹脂、氯醇橡膠等產(chǎn)品的主要原料。它可用于制造玻璃鋼、膠粘劑、陽離子交換樹脂、電絕緣制品，也可用于溶劑、增塑劑、穩(wěn)定劑、表面活性劑和醫(yī)藥等行業(yè)，還可用于制造各種具有特殊功能的合成樹脂 。
醫(yī)藥合成
4-羥基吲哚、環(huán)氧氯丙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中反應(yīng)生成中間體1-(1H-吲哚-4-氧基)-3-氯-2-丙醇，然后中間體與異丙胺反應(yīng)，合成出了目標(biāo)產(chǎn)物吲哚洛爾{1-(1H-吲哚-4-氧基)-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇}。吲哚洛爾為發(fā)現(xiàn)的具有增強(qiáng)抗抑郁作用的β-受體阻滯劑，還可以作為5-HT1A受體部分激動(dòng)劑和拮抗劑，此外吲哚洛爾系列藥物還可用于治療許多原因所致的心律失常，對(duì)血管迷走神經(jīng)性昏厥有顯著療效 。
生產(chǎn)甘油
以環(huán)氧氯丙烷為原料四步合成，技術(shù)成熟，單耗低，產(chǎn)品純度≧99%，加壓法生產(chǎn)能力比常壓法提高7.5倍，收率達(dá)98%，但流程長，消耗氯與堿較高，生產(chǎn)中有氯化鈣、有機(jī)氯化物腐蝕嚴(yán)重，污水量大。法國改為直接水解（不經(jīng)環(huán)氧氯丙烷），不用石灰乳，無需氯化鈣后處理 。
制備環(huán)氧樹脂
雙酚A型環(huán)氧樹脂具有良好的絕緣性能、黏合能力、耐高溫性能，出眾的力學(xué)性能等，可用于戶內(nèi)外涂裝、電子產(chǎn)品及化學(xué)設(shè)備的鑄造等。通用的合成方法主要是雙酚A、環(huán)氧氯丙烷在氫氧化鈉水溶液中進(jìn)行開環(huán)、閉環(huán)反應(yīng)得到環(huán)氧樹脂。雙酚A型環(huán)氧樹脂的合成主要包括一步法和兩步法工藝。一步法合成反應(yīng)是在氫氧化鈉、或氫氧化鉀溶液中進(jìn)行，但是環(huán)氧氯丙烷在強(qiáng)堿性水溶液中往往會(huì)發(fā)生水解，導(dǎo)致產(chǎn)品的環(huán)氧值低，氯含量高。兩步法合成反應(yīng)過程漫長，原料消耗和純化過程較為麻煩。行業(yè)內(nèi)也有科研人員研究出使用固堿法和溶劑法等 。
表面活性劑
以二甲胺、叔胺和環(huán)氧氯丙烷為原料，多乙烯多胺為交聯(lián)劑，可以合成一種環(huán)氧氯丙烷胺清水劑，此清水劑具有優(yōu)良的除油和除懸浮物性能 。
在四丁基溴化銨催化下，以酚胺醛樹脂聚醚型破乳劑DLA-6和環(huán)氧氯丙烷經(jīng)過開環(huán)聚合反應(yīng)合成破乳劑DLA-6-1，用于三元復(fù)合驅(qū)采出液破乳劑 。
EP稀釋劑
環(huán)氧樹脂粘度高，實(shí)際操作（特別是澆鑄工藝和浸漬工藝）十分不便，而且，已固化的樹脂呈脆性，從而限制了它的應(yīng)用。消除上述缺陷的簡便的方法是使用稀釋劑。常用的稀釋劑有丙 酮、苯、甲苯、鄰苯二甲酸酯類等。這些稀釋劑不參與樹脂固化過程中的化學(xué)反應(yīng)，所以，在樹脂固化時(shí)，會(huì)有部分逸出，而造成制品有氣泡、體積收縮和內(nèi)應(yīng)力等缺陷，影響環(huán)氧樹脂制品的質(zhì)量。用槚如酚和環(huán)氧氯丙烷等為原料，合成一種新型活性稀釋劑——槚如酚基縮水甘油醚，這種活性稀釋劑分子中的長鍵取代基，除參與樹脂的固化反應(yīng)之外，還能起良好的增柔作用，因此與常用的活性稀釋劑如環(huán)氧丙烷苯基醚（簡稱690）相比，柔性更為突出，可有效地降低環(huán)氧樹脂的粘度，提高環(huán)氧樹脂制品的柔性，并賦予優(yōu)良的機(jī)械性能和絕緣性能 。
制備氯醚橡膠
以環(huán)氧氯丙烷為原料生產(chǎn)的氯醇橡膠是橡膠的新品種，氯醚橡膠是側(cè)基含氯、主鏈含醚鍵的橡膠，是由環(huán)氧氯丙烷、環(huán)氧乙烷和烯丙基縮水甘油醚3種單體均聚或共聚形成的彈性體，所以它又可以分為ECH均聚物、ECH/EO二元共聚物和 ECH /EO/AGE 三元共聚物。氯醚橡膠的結(jié)構(gòu)決定了它具有很多特殊性能。共聚型氯醚橡膠在一般油和普通溶劑中不易膨脹，具有良好的耐熱、耐油、耐候和氣密性，在低溫?zé)o增塑劑存在下具有較大的撓性，具有優(yōu)于丁腈、氯丁和丁基橡膠的某些特有的功能。它以獨(dú)特的半導(dǎo)電特性應(yīng)用在復(fù)印機(jī)和激光印刷機(jī)等設(shè)備的導(dǎo)電膠輥和顯影膠輥而備受關(guān)注 。
紙張?jiān)鰪?qiáng)劑
PAE樹脂是當(dāng)今使用最多的增濕強(qiáng)劑，是己二酸、二乙烯三胺和環(huán)氧氯丙烷的合成產(chǎn)品。PAE樹脂作用原理也是形成網(wǎng)絡(luò)耐水結(jié)構(gòu)。研究指出，PAE樹脂增濕強(qiáng)度的機(jī)理不是由樹脂和纖維素架橋而產(chǎn)生的，而是由PAE樹脂之間自身架橋形成耐水結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的 。
安全措施
環(huán)境危害
中國（TJ36-79）：車間空氣中有害物質(zhì)的最高容許濃度：1mg/m3（皮）
中國（TJ36-79）：居住區(qū)大氣中有害物質(zhì)的最高容許濃度：0.20mg/m3（一次值）
嗅覺閾濃度：平均10ppm
該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。
健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。
健康危害：蒸氣對(duì)呼吸道有強(qiáng)烈刺激性。反復(fù)和長時(shí)間吸入能引起肺、肝和腎損害。高濃度吸入致中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制可致死。蒸氣對(duì)眼有強(qiáng)烈刺激性，液體可致眼灼傷。皮膚直接接觸液體可致灼傷�？诜鸶�、腎損害，可致死。慢性中毒：長期少量吸入可出現(xiàn)神經(jīng)衰弱綜合征和周圍神經(jīng)病變。
危險(xiǎn)性攝取，吸入及皮膚吸收有毒。刺激性強(qiáng)烈�？赡軙�(huì)致癌。在空氣中容許量2 ppm。易燃，中度著火危險(xiǎn)性。
危害防治
毒理資料
中毒特點(diǎn)：環(huán)氧氯丙烷為中等毒性化合物，對(duì)黏膜、呼吸道有刺激作用，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有麻醉作用。能通過呼吸道和皮膚侵入機(jī)體
急性毒性：動(dòng)物急性毒性主要表現(xiàn)為逐漸產(chǎn)生的紫紺，繼而四肢肌肉松弛。動(dòng)物死于中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變，特別時(shí)呼吸中樞的抑制。
環(huán)氧氯丙烷液體或蒸氣對(duì)眼、呼吸道粘膜及皮膚均有強(qiáng)烈的刺激作用。未經(jīng)稀釋的溶液敷于去毛的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚，可引發(fā)水皰，重復(fù)涂藥可致廣泛的局部壞死
[16] 。
慢性毒性：動(dòng)物慢性中毒表現(xiàn)為體重增長緩慢、呼吸道刺激以及“腎毒作用”。
致突變性：基因突變，小鼠淋巴肉瘤細(xì)胞陽性。
致畸性：體外細(xì)胞遺傳損傷，嚙齒動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變陽性。
致癌性：小鼠皮下最小中毒劑量720mg/kg（78周，間斷）致腫瘤陽性。
給藥途徑 | 動(dòng)物 | 半數(shù)致死量 |
|---|
經(jīng)口 | 大鼠 | 90 mg/kg |
經(jīng)口 | 豚鼠 | 178mg/kg |
經(jīng)口 | 小鼠 | 238 mg/kg |
經(jīng)皮 | 大鼠 | 590mg/kg（三次涂皮） |
經(jīng)皮 | 兔 | 1038 mg/kg |
吸入 | 大鼠 | 1890 mg/m3（4h） |
吸入 | 大鼠 | 950mg/m3（8h） |
吸入 | 豚鼠 | 2120mg/m3（4h） |
吸入 | 兔 | 1682 mg/m3（4h） |
對(duì)人的影響：
①低濃度吸入者：可出現(xiàn)神經(jīng)衰弱癥候群及末梢神經(jīng)炎改變，并有眼刺痛、流淚、胸悶、咳嗽及惡心、嘔吐、食欲不振及肝臟損害等。少數(shù)人可有蕁麻疹及哮喘等變態(tài)反應(yīng)。
②高濃度吸入者：可出現(xiàn)呼吸困難肺水腫，甚至可引起反射性呼吸抑制而導(dǎo)致死亡。
③皮膚接觸者：可引起灼傷及皮炎等 。
應(yīng)急處理
泄漏應(yīng)急處理
疏散泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，禁止無關(guān)人員進(jìn)入污染區(qū)，切斷火源。應(yīng)急處理人員戴自給式呼吸器，穿防護(hù)服。不要直接接觸泄漏物，不確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發(fā)。用砂土或其他不燃性吸附劑混合吸收，然后收集運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉(zhuǎn)移、回收或無害處理后廢棄。
防護(hù)措施
呼吸系統(tǒng)防護(hù)：空氣中濃度超標(biāo)時(shí)，戴面具式呼吸器。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí)，建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護(hù)：戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。
防護(hù)服：穿緊袖工作服，長筒膠鞋。
手防護(hù)：戴防化學(xué)品手套。
其他：工作后，淋浴更衣。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。防止皮膚和粘膜的損害。
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，立即用大量流動(dòng)清水徹底沖洗至少15分鐘，就醫(yī)。
眼睛接觸：立即翻開上下眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘，就醫(yī)。
吸入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢，呼吸困難時(shí)輸氧，呼吸停止時(shí)，立即進(jìn)行人工呼吸，就醫(yī)。
食入：立即用水漱口，給飲牛奶或蛋清，就醫(yī)。
儲(chǔ)存運(yùn)輸
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應(yīng)與酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。因氯化鐵或氯化錫等能促進(jìn)環(huán)氧氯丙烷自聚反應(yīng)的發(fā)生，故宜儲(chǔ)存在干燥清潔的鍍鋅鐵桶中，每桶200kg。儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)、干燥處，要遠(yuǎn)離火源和熱源。按易燃有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。
檢測(cè)方法
比色法
原理
①乙酰丙酮：用過碘酸將環(huán)氧氯丙烷氧化成甲醛，甲醛再與乙酰丙酮及氨作用，生成黃色的3,5-二乙�；�-1,4-二氫盧剔啶，進(jìn)行比色。
比色法檢測(cè)環(huán)氧氯丙烷原理 過量的過碘酸用亞砷酸鈉破壞，其他還原劑有的不能除去黃色，有的妨礙下一步測(cè)定甲醛的顯色反應(yīng)。
本測(cè)定在溶液pH值約為6時(shí)顯色最好，所以應(yīng)用醋酸銨-醋酸緩沖液。在室溫下顯色較慢，約2h才能顯色完全，但在100℃時(shí)僅2~3 min即可。
此法不是特殊反應(yīng)，甲醛和其他生成甲醛的化合物，以及含有或測(cè)定時(shí)可生成末端連位羥基的化合物如環(huán)氧乙烷、乙二醇等對(duì)測(cè)定都有干擾。
此法的靈敏度為5mg/10mL。
②變色酸：在酸性溶液中用高碘酸鉀氧化環(huán)氧氯丙烷成甲醛，甲醛與變色酸反應(yīng)生成紫色化合物，比色定量。
高碘酸鉀氧化步驟，在沸水浴中加熱10 min即可氧化完全，加熱時(shí)間稍有差異，對(duì)結(jié)果影響不大。
用于還原過量高碘酸鉀的亞硫酸鈉加入量多少是顯色不穩(wěn)定的主要原因，沸水浴可排除過量亞硫酸鈉的干擾。
沸水浴加熱過程中，應(yīng)使比色管受熱均勻，防止比色管直接接觸水浴鍋底，以免由于受熱不均，影響顯色。
標(biāo)準(zhǔn)溶液很穩(wěn)定，于室溫下放置1個(gè)月仍無變化。
甲醛與變色酸反應(yīng)生成的紫色很穩(wěn)定，24h后光密度值不變。
本法的檢限為2mg/3.4mL 。
以乙酰丙酮比色法為例：
試劑：
1、過碘酸溶液：溶解2g過碘酸于100mL蒸餾水中。
2、亞砷酸鈉溶液：溶解6.5g亞砷酸鈉（NaAsO2）于100mL蒸餾水中。
3、乙酰丙酮試劑：溶解25g醋酸銨、3mg70%醋酸及0.2mL重蒸餾的乙酰丙酮（CH3COCH2COCH3）與100mL蒸餾水中。
4、標(biāo)準(zhǔn)溶液：用25mL容量瓶稱取約25mg環(huán)氧氯丙烷，加蒸餾水至刻度，此溶液每毫升約含環(huán)氧氯丙烷1mg，將此溶液稀釋20倍左右，配制成1.00mL=50.0mg環(huán)氧氯丙烷的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
采樣：串取2支U型多孔玻吸收管，管內(nèi)各盛2.0 mL蒸餾水，以1L/min流量采取空氣25L（如需測(cè)出居民區(qū)大氣中最高容許濃度以下含量，需多采空氣）。
步驟：
1、樣品處理：將吸收管內(nèi)的樣品溶液轉(zhuǎn)入具磨口的比色管中，加蒸餾水至50 mL。
2、標(biāo)準(zhǔn)比色管的配制：于具磨口塞的比色管中分別加入環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)溶液0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0，1.5及2.0 mL，用蒸餾水補(bǔ)充到5.0 mL。
3、比色定量：向樣品管及標(biāo)準(zhǔn)管中各加1.0mL過碘酸溶液，加塞放入沸水浴中加溫20min，取出冷卻至室溫后，再各加2.0 mL亞砷酸鈉溶液，搖勻，再加入2.0mL乙酰丙酮試劑，搖勻后加塞放入沸水浴中繼續(xù)加熱2min，去除冷卻，進(jìn)行目測(cè)比色或用分光光度計(jì)以412毫微米波長測(cè)量光密度。
計(jì)算：大氣環(huán)氧氯丙烷濃度（mg/m3）= 相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)管中環(huán)氧氯丙烷的μg數(shù)/換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的空氣體積（L）
氣相色譜法
原理：空氣中環(huán)氧氯丙烷及共存的丙烯、氯丙烯、1,2-二氯丙烷等用丁二酸乙二醇聚酯、硅油DC200混合柱分離，用氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰面積定量。
本法的檢測(cè)限為0.5×10-3 mg（直接選擇2 mg空氣樣品）。
儀器
1、注射器（100mL/2mL 1mL）
2、微量注射器（1μL）
3、氣相色譜儀（氫焰離子化檢測(cè)器）
試劑
1、環(huán)氧氯丙烷（色譜純）
2、丁二酸乙二醇聚酯（熔點(diǎn)97~102℃），色譜固定液
3、硅油275（或硅油DC200），色譜固定液
4、酸洗201擔(dān)體，80~100目，用前過篩，用水漂洗附著在顆粒上的細(xì)粉，120℃烘干
采樣：取100 mL注射器，在采樣地點(diǎn)用現(xiàn)場(chǎng)空氣抽洗3次，然后抽取100mL空氣，套上橡皮帽，并將注射器垂直放置，當(dāng)天分析。
分析步驟
①色譜條件：
色譜柱：柱長2 m，內(nèi)徑4 mm，不銹鋼柱
丁二酸乙二醇聚酯：硅油DC200：酸洗201擔(dān)體=10：10：100
溫度：柱溫：108℃；汽化室溫度：250℃；檢測(cè)室溫度：175℃
載氣（氮?dú)猓?12 mL/min
②標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：用1μL微量注射器取一定量重蒸餾過的環(huán)氧氯丙烷（于20℃時(shí)1μL環(huán)氧氯丙烷重1.1801mg），加入裝有50mL重蒸餾過的二硫化碳的量瓶中（量瓶用冰冷卻），搖勻，放冰中保存。適量稀釋成1mg=10μg環(huán)氧氯丙烷的標(biāo)準(zhǔn)溶液。用1μL微量注射器各取0.1，0.2，0.4，0.6，0.8及1.0μL標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣，測(cè)量保留時(shí)間及峰面積，重復(fù)3次，取峰面積的平均值。以環(huán)氧氯丙烷的含量對(duì)峰面積作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。保留時(shí)間為定性指標(biāo)。
③樣品分析：取1mL或2mL空氣樣品（記錄溫度及壓力）進(jìn)樣，用保留時(shí)間定性，用峰面積定量。
計(jì)算
空氣中環(huán)氧氯丙烷的濃度（mg/m3）=由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出的環(huán)氧氯丙烷含量（μg）/換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的進(jìn)樣體積（mL）×1000
安全信息
安全術(shù)語
S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
發(fā)生事故時(shí)或感覺不適時(shí)，立即求醫(yī)（可能時(shí)出示標(biāo)簽）。
S53：Avoid exposure - obtain special instructions before use.
避免接觸，使用前獲得特別指示說明。
風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語
R10：Flammable.
易燃的。
R23/24/25：Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
吸入、與皮膚接觸和吞食是有毒的。
R34：Causes burns.
引起灼傷。
R43：May cause sensitization by skin contact.
皮膚接觸可能引起過敏。
R45：May cause cancer.
可能致癌。
